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首先,然而,在经历高架平台应激后再次测试时,两组出现明显分化:LTA小鼠在旷场中央区停留时间略有增加,但其VTA多巴胺神经元的活动(以时间校正后的荧光变化衡量)反而降低;相比之下,HTA小鼠在相同情境下表现出更强且更持久的VTA神经元激活,尤其在进入高焦虑相关区域(如开放臂或中央区)时更为显著。
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其次,本研究中,雄性小鼠根据其在旷场实验中对高架平台暴露所表现出的焦虑反应,被分为高特质焦虑(HTA)组和低特质焦虑(LTA)组。在基于观察学习的替代性社交挫败应激(VSDS)条件下,HTA小鼠对CD1攻击者表现出的社交回避行为少于LTA小鼠。光纤记录测定结果显示,在环境应激期间,HTA小鼠腹侧被盖区(VTA)多巴胺能(VTADA)神经元的活动更强;而在社交应激下,LTA小鼠的VTADA神经元活动则更为显著。病毒示踪技术揭示了VTADA神经元与前扣带皮层(ACC)之间的连接。光遗传学和化学遗传学操控实验证明,VTA-ACC多巴胺能环路对于HTA和LTA小鼠在VSDS诱导下产生的社交回避行为既是必要条件,也是充分条件。RNA测序结果提示,VTA中的神经炎症信号通路可能是导致HTA与LTA小鼠差异的关键因素。因此,本研究揭示了雄性小鼠中与特质焦虑相关的社交回避行为观察学习的神经环路机制,并为特质焦虑的形成提供了分子层面的解释。
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第三,长时可塑性:比如LTP,负责长期记忆存储;,更多细节参见博客
此外,研究者锁定了基底外侧杏仁核(BLA)——一个与情绪记忆密切相关的脑区。然后他们在BLA注入普萘洛尔——一种β肾上腺素能受体拮抗剂,相当于在杏仁核拦截蓝斑传来的信号。结果显示,vmPFC的神经活动和群体动态恢复了正常,虽然没能完全消除恐惧行为,但显著缓解了恐惧消退障碍。
最后,研究展望研究发现,在基底外侧杏仁核注入普萘洛尔(β受体拮抗剂),能恢复vmPFC的功能,缓解恐惧消退障碍。这意味着:未来,或许可以通过靶向杏仁核的β受体,帮助那些被恐惧困住的人——在暴露疗法中,让大脑重新学会“关掉”恐惧。
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